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恒瑞医药（600276）获得HRS9531注射液临床试验批准公(gong)告解读
核心要点：
1. 获批情况子公(gong)司(si)福建盛迪医药收到国家药监局核准的HRS9531注射液《药物临床试验批准通知书(shu)》，将于近期(qi)开展临床试验。
2. 药物特点
HRS9531为(wei)靶向GIPR/GLP-1R双(shuang)激动剂，具有全球自主知识(shi)产权
适应(ying)症(zheng)：降低(di)动脉粥样硬化(hua)性(xing)心血管疾病患者主要心血管不良(liang)事件风险
该适应(ying)症(zheng)全球暂无同(tong)类(lei)药物获批上市，具有潜在(zai)先发优势(shi)
3. 研发投入截至目前(qian)，HRS9531相关项目累计研发投入约6.315亿(yi)元（未经审计）
4. 风险提示(shi)临床试验批准仅为(wei)阶段性(xing)进展，后续仍需完成临床试验并(bing)经国家药监局审评审批，上市周期(qi)较(jiao)长，存在(zai)不确(que)定性(xing)风险。
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