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华东医药：全资子公司注射用HDM2024获临床试验批(pi)准

每经AI快讯，3月26日，华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司杭州中美(mei)华东制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批(pi)准通(tong)知书》，其申报的1类治疗用生(sheng)物制品注射用HDM2024(靶向EGFR/HER3的双(shuang)特异(yi)性抗体(ti)药物偶联物)临床试验申请获批(pi)，适应症为晚期实体(ti)瘤。该药物已在(zai)美(mei)国获Ⅰ期临床试验批(pi)准，临床前研究显示其具有良好的抗肿瘤活性、成药性和安全性。公司表示，本次(ci)获批(pi)不(bu)会对(dui)公司近期业绩(ji)产生(sheng)重大影响，后续研发仍存在(zai)不(bu)确定性。

每日经济新闻